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[Le Modafinil]

Le modafinil est connu pour interagir avec la dopamine, qui est un neurotransmetteur naturel dans le cerveau. Il a été fabriqué à l'origine en tant que dérivé de l'acétylhomocystéine, qui fait partie du processus de décomposition de l'acide aminé L-méthionine. La combinaison peut être faite à partir d'une variété de stimulants, le plus courant étant le méthylphénidate (par exemple, le Ritalin). Le modafinil est commercialisé sous le nom de marque Provigil et a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Une revue de 2015 suggère que le modafinil agit en stimulant les récepteurs de la dopamine ou en abaissant les niveaux de dopamine. Le modafinil est parfois utilisé dans le traitement des troubles du sommeil associés à la schizophrénie et à d'autres troubles psychiatriques. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des arythmies telles qu'une fréquence cardiaque anormale et un allongement de l'intervalle QT, ainsi qu'une ischémie myocardique (cardiopathie ischémique ou arrêt cardiaque). Si ces réactions surviennent, contactez d'abord votre médecin prescripteur. [8] En 2018, la principale utilisation du modafinil aux États-Unis était pour les troubles du sommeil en 2014 et les maux de tête. Le mécanisme d'action du modafinil dans le SNC n'est pas complètement élucidé. Le modafinil a été développé en réponse aux effets secondaires observés lors de l'utilisation d'amphétamines chez les personnes atteintes de narcolepsie. SWSD se produit lorsque votre corps et votre cerveau ne dorment pas une nuit régulière. Il stimule la libération de dopamine, un neurotransmetteur inhibiteur, en agissant sur le transporteur de la dopamine et est supérieur à ces médicaments pour prévenir la recapture de la dopamine. Il a également été démontré qu'il produit une atténuation de l'activité locomotrice induite par l'amphétamine lorsqu'il est administré avant ou après l'amphétamine. Actuellement, le modafinil est le seul médicament approuvé par la FDA aux États-Unis pour le traitement de la narcolepsie, de la cataplexie et des troubles du sommeil liés au travail posté. acheter du modafinil Le mécanisme exact par lequel le modafinil fonctionne n'est pas complètement compris. La maladie de Parkinson se caractérise par un déclin progressif des cellules cérébrales productrices de dopamine. Il est possible de se sentir un peu plus éveillé pendant plusieurs heures après l'avoir pris. Le modafinil est généralement administré par voie orale (c'est-à-dire entre une et trois heures avant d'aller dormir) mais peut être administré jusqu'à six fois par jour. Les preuves cliniques suggèrent qu'il est sans danger lorsqu'il est utilisé à long terme et que les personnes qui n'en abusent pas ne s'habituent pas à ses effets. Modafinil est disponible sur ordonnance dans un certain nombre de pays différents. Le modafinil agit sur les cellules nerveuses du cerveau, augmentant les niveaux d'acétylcholine chimique du cerveau. L'autre composé chimique (R-méthamphétamine) a été retiré du modafinil aux États-Unis en 1997. La somnolence excessive chez les personnes atteintes de SWSD est le résultat d'un dysfonctionnement ou d'un mauvais fonctionnement d'un produit chimique dans le cerveau appelé «système norépinéphrine». Il est rapidement et largement métabolisé dans le foie en métabolites pharmacologiquement inactifs. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure la dépendance physique, l'anxiété, la dépression, les troubles de l'humeur et les attaques de panique. Le modafinil a été développé à l'origine en tant qu'antidépresseur potentiel sur la base de tests approfondis sur des animaux dans lesquels il a été démontré qu'il élève rapidement les niveaux cérébraux de dopamine, ce qui semble être responsable de son effet antidépresseur. Les personnes portant un stimulateur cardiaque ou celles qui sont enceintes ou qui allaitent, qui ont des antécédents d'arythmie, qui souffrent d'hypertension importante ou qui ont des problèmes de conduction cardiaque courent un risque accru d'avoir des problèmes cardiaques avec son utilisation.

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Il s'agit d'un mélange racémique de deux stéréoisomères, le R-modafinil et le S-modafinil, qui sont formés dans le corps à partir de la même molécule de départ mais qui diffèrent par leur forme et leurs propriétés. Avec 36 millions d'ordonnances rédigées aux États-Unis en 2018, le modafinil est l'un des médicaments sur ordonnance les plus prescrits aux États-Unis. Les effets durent 3 heures. Le modafinil peut être pris avec ou sans nourriture. Dans une étude, le modafinil s'est avéré stable jusqu'à quatre ans s'il est conservé à une température ne dépassant pas 25°C. Le modafinil a également un effet anti-cholinergique, ce qui indique qu'il agit également sur des types spécifiques de récepteurs de l'acétylcholine, et a également indirectement un effet inhibiteur sur la sérotonine. Modafinil a été découvert par Michel Jouvet en 1972. Le médicament, communément appelé «éveil artificiel», et le nom «Provigil» sont parfois utilisés à mauvais escient pour décrire les propriétés favorisant l'éveil de la caféine. Il est le plus souvent pris le matin. Cela a conduit à la promotion du Modafinil comme stimulant cognitif par des individus en bonne santé pour stimuler l'énergie et la concentration. acheter du modafinil Le modafinil a été découvert dans les années 1970 à l'Université de Montpellier en France. Le modafinil est un dérivé de la benzazépine substituée, une classe de composés chimiquement similaire aux amphétamines, dans ce cas sa cible est le récepteur 5-HT2C, bien qu'il ne s'agisse pas d'une amphétamine et qu'il ait un profil pharmacologique différent. L'adénosine agit comme un neurotransmetteur, ce qui signifie qu'elle agit pour communiquer entre les cellules du cerveau. Le modafinil se lie aux récepteurs de la dopamine dans le cerveau. La dopamine influence l'attention, la mémoire de travail et l'éveil en stimulant les récepteurs du noyau tegmental mésopontin (région pontique du cerveau) et en activant la voie mésocorticale. Les essais cliniques avec une utilisation à long terme du modafinil et les résultats concernant sa sécurité sont limités. Le modafinil est également parfois vendu sous le nom d'armodafinil et est le seul modafinil prescrit aux États-Unis. La pilule de modafinil approuvée par la FDA pour le traitement de la somnolence due à la narcolepsie, aux troubles du sommeil liés au travail posté et à l'apnée obstructive du sommeil. Les concentrations plasmatiques maximales surviennent environ 2 heures après l'administration. Des chercheurs de la Wake Forest School of Medicine, à Winston-Salem, en Caroline du Nord, mènent un certain nombre d'études différentes sur le modafinil. Il est recommandé de le prendre en association avec des changements de mode de vie. Le modafinil est également utilisé pour réduire la somnolence diurne associée à une condition médicale, lorsqu'un médicament à action plus courte est préféré ou n'est pas toléré. Les personnes atteintes d'épilepsie ne doivent pas être traitées avec plusieurs médicaments qui affectent l'activité du SNC sans ajustement de dose. Le modafinil bloque également les récepteurs cérébraux de la noradrénaline et de la sérotonine et réduit l'affinité des récepteurs de l'adénosine pour l'adénosine. La pharmacocinétique du médicament n'est pas affectée par l'âge, le sexe ou la nourriture.

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