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[Le Modafinil]

Le modafinil a une demi-vie d'environ 5 heures. Lorsqu'il est pris régulièrement pendant plusieurs jours, le médicament augmente l'éveil de manière dose-dépendante. Le modafinil est commercialisé sous le nom de marque Provigil par Cephalon, Inc. Le modafinil est souvent formulé sous forme de comprimé ou de comprimé à libération prolongée. Le deuxième mécanisme passe par l'inhibition des récepteurs de la membrane plasmique de la sérotonine dans la glande pinéale, qui est une zone riche en sérotonine. Plus de 30 ans de recherche sur le Modafinil ont donné peu de preuves qu'il s'agit d'un activateur cognitif efficace malgré les affirmations contraires. Modafinil a un léger potentiel d'abus. Le modafinil peut provoquer un certain nombre d'effets secondaires, notamment des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, de l'urticaire, des démangeaisons et un gonflement, ainsi qu'une affection plus grave appelée syndrome de Stevens-Johnson. Une action de type amphétamine a conduit à spéculer que le modafinil est similaire à d'autres médicaments stimulants. Moins souvent, les patients peuvent ressentir divers effets secondaires. Il a un goût amer et se prend généralement en deux à trois doses par jour (pas plus de 200 mg par jour). Avant de prendre le médicament, il est conseillé que si une personne a des antécédents de maladie cardiovasculaire, elle devrait consulter son médecin au sujet de sa santé. provigil achat Il est également utilisé hors AMM en psychiatrie, en thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et comme aide pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté. Au milieu des années 1970, il a été testé sur 30 patients dans un laboratoire du sommeil d'un hôpital, pour sa capacité à améliorer la somnolence diurne chez les patients narcoleptiques, et s'est avéré produire des résultats positifs. S'il n'est pas pris le matin, il a tendance à perdre de son efficacité. Le modafinil est un agoniste de type D1/D2, ce qui signifie qu'il agit sur les deux types de récepteurs de la dopamine, mais qu'il est plus spécifique sur les récepteurs D2. Précédemment étiqueté Armodafinil, le modafinil est un modulateur à courte durée d'action de l'éveil, agissant en augmentant la libération de dopamine dans le cortex préfrontal et d'autres zones du cerveau. Le modafinil a été approuvé aux États-Unis en 1998 pour le traitement de la narcolepsie. Ces effets secondaires peuvent être plus probables chez les personnes ayant des antécédents de troubles psychiatriques ou celles qui reçoivent plusieurs médicaments simultanément. La dose exacte dépend de l'individu, du dosage de chaque jour, de la durée de chaque dose, des effets secondaires que l'individu éprouve et des symptômes du patient. Des inquiétudes antérieures concernant sa sécurité ont été exprimées dans une revue de 2004 de 9 études sur son utilisation pour l'amélioration cognitive, qui a conclu que "des études mécanistes, dose-réponse et cliniques sont nécessaires pour déterminer si le modafinil est efficace et sûr pour l'amélioration chez les individus en bonne santé. Le modafinil peut avoir ses effets les plus puissants sur la libération des neurotransmetteurs dopamine, noradrénaline et sérotonine sur leurs sites d'action dans le système limbique, où ils sont impliqués dans la régulation de l'humeur, de la mémoire et de l'éveil. C'est un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline (IRSN). C'est la forme du médicament utilisé pour traiter la narcolepsie. Le modafinil est une formulation à libération prolongée (ou à libération prolongée), conçue pour fournir une dose constante et soutenue de modafinil tout au long de la nuit, la première dose étant prise au coucher. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. On ne sait pas si cela aura ou non un effet à long terme.

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Il est également important de boire beaucoup d'eau pendant la journée. Ces formulations sont approuvées pour le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Dans la narcolepsie, ces zones sont hyperactives, provoquant un endormissement inattendu. Le modafinil a un mécanisme d'action différent de celui de la caféine, qui augmente le nombre de récepteurs d'adénosine présents dans le cerveau. Le médicament est un inhibiteur sélectif du transporteur de la sérotonine. En fait, le modafinil est un médicament stimulant qui est probablement mieux comparé au méthylphénidate stimulant sur ordonnance pour le TDAH, et comme le méthylphénidate, il est le plus efficace comme traitement de la somnolence chez les travailleurs postés. Son mécanisme d'action n'est pas clairement compris, cependant, il a été démontré qu'il augmente l'activité d'un neurotransmetteur appelé dopamine, et est souvent appelé inhibiteur de la recapture de la dopamine-norépinéphrine (DNRi). Le modafinil a été synthétisé en 1992 par un groupe de scientifiques travaillant pour la société française Lafon Laboratories. Le modafinil est également utilisé comme activateur cognitif, comme traitement de la dépendance à la méthamphétamine, au cannabis et à la cocaïne. Chaque comprimé de 100 mg (vendu sous le nom de Provigil aux États-Unis) contient 200 mcg d'énantiomère R(+) actif. Chez l'homme, l'énantiomère R(+) est plus actif que l'énantiomère S(-). provigil achat Le plus souvent, les effets sont dus aux effets stimulants sur le SNC, qui peuvent se manifester par une augmentation de l'agitation, de l'anxiété, de la confusion, de l'insomnie et des étourdissements. Le modafinil est un dérivé du biphényle qui agit comme un inhibiteur sélectif et réversible de la recapture des neurotransmetteurs dopamine et noradrénaline. Son effet précis sur le sommeil est inconnu et les effets secondaires peuvent inclure des étourdissements, des nausées, des maux de tête, de la somnolence, de la faiblesse et des changements d'humeur. Les stimulants sont des agents qui augmentent les fonctions cérébrales et corporelles. Le modafinil améliore l'éveil en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Il a également été démontré qu'il augmente le taux métabolique dans le cerveau. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le niveau d'action du modafinil sur l'acétylcholine est similaire à celui du donépézil (Aricept) et de la mémantine. Il améliore l'effet du neurotransmetteur GABA en augmentant le courant qu'il génère. Le modafinil n'agit pas comme un ni-inhibiteur de la recapture adrénergique mais plutôt comme agoniste des récepteurs de l'adénosine A2A. Dans le corps, le modafinil est décomposé par le métabolisme hépatique. Le modafinil est disponible en comprimés de 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg et 200 mg. Des études cliniques chez l'adulte et l'enfant ont montré que le modafinil a un effet sur le sommeil et l'éveil. Elle peut ensuite être augmentée à ce rythme de 400 à 600 mg par jour après 1 à 2 semaines.

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