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[Modafinil 200]

Le modafinil figure sur la liste de contrГґle des Г‰tats-Unis et est contrГґlГ© au Royaume-Uni par l'Agence de rГ©glementation des mГ©dicaments et des produits de santГ© et au Canada par SantГ© Canada. Le modafinil est Г©galement approuvГ© pour ГЄtre utilisГ© comme traitement de la somnolence due Г  l'apnГ©e obstructive du sommeil. Sa vente a Г©tГ© approuvГ©e aux Г‰tats-Unis en 1998. En Europe, il a Г©tГ© approuvГ© pour le traitement de la narcolepsie et a Г©tГ© commercialisГ© sous le nom de Provigil en Europe. Le principal ingrГ©dient pharmaceutique actif du modafinil est le N-acГ©tyl-d-aspartyl-d-glutamate (NAAG), bien que la concentration exacte de cet ingrГ©dient ne soit pas connue. Il peut se lier avec une grande affinitГ© au rГ©cepteur de la sГ©rotonine 2A, au rГ©cepteur de la sГ©rotonine 2C et aux rГ©cepteurs de la sГ©rotonine 5-HT1B. Le modafinil, en prГ©sence de dopamine, peut provoquer la libГ©ration de plus de dopamine, ce qui amГ©liore l'Г©veil. Acheter Modafinil L'Г©tude a Г©tГ© publiГ©e en ligne dans la revue ThГ©rapeutique Clinique et MГ©decine du Sport. Sa longue demi-vie le rend Г©galement moins susceptible de provoquer une surdose. Le modafinil peut ГЄtre efficace comme traitement d'appoint du TDAH chez les enfants. Dans certains cas, une somnolence excessive survient Г  la suite d'une condition mГ©dicale telle que la narcolepsie. Les versions de rue et gГ©nГ©riques du modafinil sont les mГЄmes. Le modafinil n'agit pas comme un ni-inhibiteur de la recapture adrГ©nergique mais plutГґt comme agoniste des rГ©cepteurs de l'adГ©nosine A2A. Bien que le modafinil ne semble pas modifier la pharmacocinГ©tique des mГ©dicaments les plus couramment prescrits, certaines interactions sont possibles et, par consГ©quent, la dose d'autres mГ©dicaments doit ГЄtre surveillГ©e. Les effets du modafinil sur l'amГ©lioration de l'attention semblent ГЄtre liГ©s Г  son activitГ© DA. Ces substances actives sont appelГ©es Г©nantiomГЁres, qui peuvent ГЄtre sГ©parГ©es du mГ©lange racГ©mique en paires d'Г©nantiomГЁres individuelles, les isomГЁres droitiers et gauchers (L- ou D-), et sont utilisГ©es de maniГЁre interchangeable. Cette forme active a Г©tГ© proposГ©e pour se lier aux rГ©cepteurs dopaminergiques D-2, entraГ®nant une stimulation moins puissante du systГЁme dopaminergique, et stimuler plus efficacement les rГ©cepteurs acГ©tylcholinergiques ou noradrГ©nergiques. Cette Г©tude a conclu que la pГ©moline n'Г©tait pas un activateur cognitif efficace. Jouvet et Lafon ont produit le premier site cliniquement actif pour stimuler l'Г©veil chez les animaux, puis ont lancГ© le Modafinil en France en 1994.

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